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三迭紀(jì)完成3.3億元B輪融資,首款3D打印藥物將于2023年上市 

2021-08-20 06:51
三迭紀(jì)完成3.3億元B輪融資,首款3D打印藥物將于2023年上市.jpeg
在制藥領(lǐng)域,3D打印技術(shù)也帶來了新的變化。2015年,第一款3D打印藥物Spritam正式進(jìn)入市場(chǎng),其由美國(guó)制藥公司Aprecia研發(fā),主要用于治療部分癲癇類疾病。同一年,中國(guó)第一家3D打印藥物公司三迭紀(jì)(Triastek)成立。

據(jù)公開資料顯示,三迭紀(jì)由毒理學(xué)博士成森平與美國(guó)制劑界專家李霄凌博士聯(lián)合創(chuàng)立。成森平有中美兩國(guó)的創(chuàng)業(yè)經(jīng)歷,曾擔(dān)任揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)美國(guó)分公司Pan-Pacific Biopharma的CEO。

2021年初,三迭紀(jì)的首款3D打印藥物產(chǎn)品T19獲得了FDA(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)的新藥臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),并通過2類改良型新藥途徑向中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行申報(bào)。T19或?qū)⒊蔀槿虻诙钫竭M(jìn)入市場(chǎng)的3D打印藥物產(chǎn)品。三迭紀(jì)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人鄭愉告訴界面新聞,T19可用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,預(yù)計(jì)于2023年正式上市。

據(jù)36氪報(bào)道,三迭紀(jì)于近期完成了3.3億元B輪融資,由經(jīng)緯中國(guó)、CPE源峰聯(lián)合領(lǐng)投,上??苿?chuàng)基金跟投,原有股東晨興創(chuàng)投、道彤投資、云啟資本繼續(xù)加持。此前,三迭紀(jì)分別于2018和2020年拿到了兩筆億元規(guī)模的A輪系列融資。

三迭紀(jì)方面稱,其核心技術(shù)為自研發(fā)的熱熔擠出沉積(MEDTM)3D打印技術(shù)。相比以往的3D打印工具,MEDTM在精度和產(chǎn)能上進(jìn)行了改進(jìn),通過增加打印站及打印頭數(shù)量,使得批量生產(chǎn)藥物成為可能。鄭愉透露,目前三迭紀(jì)的產(chǎn)能為每天1.5-3萬片。

此外,MEDTM還支持多材料打印,可以用來完成復(fù)雜型藥物劑型設(shè)計(jì),從而對(duì)藥物釋放的時(shí)間、部位和速率進(jìn)行控制。這也是T19藥物制造的基礎(chǔ)。

聯(lián)合創(chuàng)始人成森平曾在接受媒體采訪時(shí)透露,對(duì)于技術(shù)含金量高的產(chǎn)品,考慮到發(fā)展道路和市場(chǎng)回報(bào),應(yīng)先從美國(guó)走,然后去歐洲、日本,再回到中國(guó)?!叭绻麤]有新冠疫情,這個(gè)市場(chǎng)方向一直到現(xiàn)在都不會(huì)有改變?!蹦壳?,三迭紀(jì)作為首家入選美國(guó)FDA新興技術(shù)項(xiàng)目的中國(guó)藥企,正在參與制定美國(guó)藥典3D打印藥物行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

艾媒咨詢數(shù)據(jù)顯示,2020年全球3D打印、材料與服務(wù)市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到了127.6億美元,預(yù)計(jì)將在2025年暴增至491億美元。在盈利模式方面,三迭紀(jì)的業(yè)務(wù)包括自主研發(fā)產(chǎn)品和合作研發(fā)產(chǎn)品兩類。由于自研藥物暫未上市,目前三迭紀(jì)還沒有產(chǎn)銷售方面的收入。

T19和T20是已研制出的兩款產(chǎn)品。目前,第二款產(chǎn)品T20也于今年3月收到美國(guó)FDA臨床前申請(qǐng)(Pre-IND)的回復(fù)。除此之外,三迭紀(jì)還有四條正在快速推進(jìn)的產(chǎn)品線。

對(duì)于產(chǎn)品的研發(fā)方向,鄭愉表示,“雖然3D打印技術(shù)對(duì)病理沒有限制,但是我們選擇專攻中樞神經(jīng)類。一方面,中樞神經(jīng)類產(chǎn)品對(duì)精度要求高,我們可以建立起技術(shù)壁壘;另一方面,我們判斷這類藥物的市場(chǎng)前景比較好?!?br />
相較于自研產(chǎn)品,合作研發(fā)項(xiàng)目在三迭紀(jì)的業(yè)務(wù)量中占比較少。三迭紀(jì)選擇與藥企或生物技術(shù)公司共同開發(fā)新藥產(chǎn)品,并參與藥品的生命周期管理。截至目前,三迭紀(jì)已與一家大型跨國(guó)藥企、多家國(guó)內(nèi)的大型藥企建立了合作,其中也包括專注于罕見病治療的藥企。官網(wǎng)信息顯示,2021年4月23日,三迭紀(jì)與專注中國(guó)罕見病藥物研發(fā)和商業(yè)化的曙方醫(yī)藥(Sperogenix Therapeutics)建立合作,為肺動(dòng)脈高壓(PAH)患者共同開發(fā)改良型新藥產(chǎn)品T22。

由于產(chǎn)品線的持續(xù)擴(kuò)張,下一步三迭紀(jì)計(jì)劃繼續(xù)擴(kuò)大研發(fā)團(tuán)隊(duì)。專用技術(shù)的開發(fā)涉及多個(gè)環(huán)節(jié),包括設(shè)備設(shè)計(jì)制造、藥物輔料研究以及藥物釋放機(jī)制的驗(yàn)證,因此,需要工程學(xué)、材料學(xué)和藥學(xué)等專業(yè)人才的通力合作。鄭愉表示,擁有跨學(xué)科背景的人很稀缺,如何讓不同學(xué)科的人協(xié)作起來也具有一定的挑戰(zhàn)性??鐚W(xué)科的研發(fā)團(tuán)隊(duì)正是CPE源峰投資三迭紀(jì)的主要原因之一。

“3D打印制藥技術(shù)開發(fā)完成后,還要通過產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)以及和法規(guī)部門合作,共同制定新技術(shù)的法規(guī)和指南?!编嵱湔f道。目前,3D打印制藥相關(guān)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尚未成型,可借鑒的科研成果有限,這個(gè)行業(yè)還處于發(fā)展的早期階段。

而從商業(yè)回報(bào)的角度來看,這是一個(gè)前期需要投入大量資金且投資回收期較長(zhǎng)的生意。受限于技術(shù)難度和資本規(guī)模的要求,目前,全球參與3D打印制藥的公司有30家左右,而進(jìn)入商業(yè)化生產(chǎn)階段的公司只有三家,分別為美國(guó)Aprecia、德國(guó)默克和中國(guó)的三迭紀(jì)。同時(shí),也僅有一款3D打印藥物(即來自美國(guó)Aprecia的藥物Spritam)進(jìn)入了正式銷售階段。

三迭紀(jì)此次拿到的B輪融資,將被投入3D打印藥物產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)拓展方面。在其首款產(chǎn)品T19上市產(chǎn)生銷售收入之前,或許一直需要投融資的支持,距離實(shí)現(xiàn)商業(yè)變現(xiàn)也仍需時(shí)日。
來源:界面新聞
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