資源庫 / 4月1日消息，3月29日，三迭紀宣布國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準了公司3D打印藥物產(chǎn)品D23的新藥臨床試驗申請（IND），D23成為第三款在國內獲批進入臨床的3D打印藥物。D23基于3D微結構調釋平臺開發(fā)，以簡潔的3D打印工藝和微結構設計實現(xiàn)復雜制劑的開發(fā)和生產(chǎn)。目前三迭紀共有T19、T20、T21、T22、D23五款3D打印藥物產(chǎn)品獲批臨床

資源庫 / 4月1日消息，3月29日，三迭紀宣布國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準了公司3D打印藥物產(chǎn)品D23的新藥臨床試驗申請（IND），D23成為第三款在國內獲批進入臨床的3D打印藥物。D23基于3D微結構調釋平臺開發(fā)，以簡潔的3D打印工藝和微結構設計實現(xiàn)復雜制劑的開發(fā)和生產(chǎn)。目前三迭紀共有T19、T20、T21、T22、D23五款3D打印藥物產(chǎn)品獲批臨床