資源庫 / 10月10日消息，一家使用差異化材料和設(shè)計的脊柱創(chuàng)新領(lǐng)導(dǎo)者Vy Spine宣布其LumiVy OsteoVy PEKK腰椎間體融合植入物已獲FDA批準(zhǔn)，可適用于L2至S1的退行性椎間盤疾病和1級脊柱滑脫治療。

該產(chǎn)品結(jié)合了3D打印OXPEKK材料的骨整合特性和OsteoVy最新晶格結(jié)構(gòu)。并具備優(yōu)異的骨長入效果、無放射學(xué)干擾、抗菌性及對金屬過敏患者的適用性。

資源庫 / 10月10日消息，一家使用差異化材料和設(shè)計的脊柱創(chuàng)新領(lǐng)導(dǎo)者Vy Spine宣布其LumiVy OsteoVy PEKK腰椎間體融合植入物已獲FDA批準(zhǔn)，可適用于L2至S1的退行性椎間盤疾病和1級脊柱滑脫治療。

該產(chǎn)品結(jié)合了3D打印OXPEKK材料的骨整合特性和OsteoVy最新晶格結(jié)構(gòu)。并具備優(yōu)異的骨長入效果、無放射學(xué)干擾、抗菌性及對金屬過敏患者的適用性。