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Vy Spine的LumiVy OsteoVy PEKK 3D打印腰椎IBF獲得FDA批準(zhǔn) 

2024-10-10 13:29
資源庫 / 10月10日消息，脊柱創(chuàng)新領(lǐng)導(dǎo)者Vy Spine宣布其LumiVy OsteoVy PEKK腰椎IBF獲得美國FDA批準(zhǔn)。該裝置適用于腰椎L2至S1的單節(jié)段或兩節(jié)段椎體間融合，主要用于治療退行性椎間盤疾病(DDD)和1級(jí)脊椎滑脫。
圖片.jpg
LumiVy腰椎IBF結(jié)合了3D打印OXPEKK材料的骨整合特性和Vy Spine獨(dú)有的OsteoVy晶格結(jié)構(gòu)。該設(shè)備提供多種尺寸與高度，并適用于多種入路方式，IBF-S植入物的自鉆螺釘設(shè)計(jì)確保了更好的骨固定。
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