2022年5月27日，市場(chǎng)研究機(jī)構(gòu)ReportLinker宣布發(fā)布了《2022年3D打印醫(yī)療器械全球市場(chǎng)報(bào)告》，該報(bào)告為讀者提供了對(duì)3D打印醫(yī)療最新趨勢(shì)、增長(zhǎng)機(jī)會(huì)和增長(zhǎng)驅(qū)動(dòng)因素的深入分析。

報(bào)告稱，全球3D打印醫(yī)療器械市場(chǎng)預(yù)計(jì)將從2021年的22.9億美元增長(zhǎng)到2022年的27.6億美元，復(fù)合年增長(zhǎng)率為20.4%。預(yù)計(jì)到 2026 年，該市場(chǎng)將以 13.0%的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)到44.9億美元。

該報(bào)告對(duì)3D打印醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)上所有主要參與者進(jìn)行了深入分析，包括3D Systems Corporation、EnvisionTEC、Stratasys、Arcam AB、Cyfuse Biomedical、Materialise NV、Organovo Holdings、EOS GmbH、FabRx Ltd. 和 Concept Laser。

3D打印醫(yī)療器械市場(chǎng)包括3D打印醫(yī)療器械和相關(guān)服務(wù)的銷售，3D打印是在計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)的幫助下創(chuàng)建三維醫(yī)療設(shè)備的過程。一些3D打印醫(yī)療模型包括骨科和顱骨植入物、假肢、手術(shù)器械、牙冠等牙科修復(fù)體和外部修復(fù)體。

這些模型由塑料、生物材料墨水、金屬和合金等原材料組成，3D打印醫(yī)療設(shè)備所涉及的技術(shù)包括熔融沉積成型、數(shù)字光固化處理、立體光刻和選擇性激光熔化。

報(bào)告還提供了骨科、脊柱、牙科、助聽器和其他最終用戶（如醫(yī)院、診斷中心、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)等）使用的應(yīng)用案例。

骨關(guān)節(jié)炎和類似肌肉骨骼疾病的日益流行是推動(dòng)3D打印醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)增長(zhǎng)的主要因素之一。骨關(guān)節(jié)炎是一種損害關(guān)節(jié)軟骨和周圍組織的疾病，導(dǎo)致疼痛、僵硬和關(guān)節(jié)功能喪失受其影響的人。

3D打印醫(yī)療設(shè)備能夠創(chuàng)建患者關(guān)節(jié)的復(fù)制品，這可以為外科醫(yī)生提供二維掃描可能看不到的關(guān)鍵信息?；脊顷P(guān)節(jié)炎的機(jī)會(huì)隨著年齡的增長(zhǎng)而增加。

例如，根據(jù)美國(guó)國(guó)家醫(yī)學(xué)圖書館的報(bào)告，到2040年，預(yù)計(jì)大約7800 萬(wàn) (26%) 的18歲及以上美國(guó)成年人將患有醫(yī)生診斷的關(guān)節(jié)炎。從而推動(dòng)3D打印醫(yī)療設(shè)備的采用，對(duì)市場(chǎng)增長(zhǎng)產(chǎn)生積極影響。

與3D打印醫(yī)療器械相關(guān)的生物相容性問題限制了3D打印醫(yī)療器械市場(chǎng)的增長(zhǎng)。生物相容性意味著使材料或設(shè)備與人體相容的特性。如果用于3D打印植入裝置的材料與患者的生物力學(xué)不兼容，那么患者可能會(huì)出現(xiàn)骨骼異常生長(zhǎng)和出血等副作用。

在制造3D打印醫(yī)療器械中最常用的金屬是鈦，盡管鈦在制造醫(yī)療級(jí)產(chǎn)品方面提供了可靠性和準(zhǔn)確性，但一些人體傾向于排斥鈦，因?yàn)樗幕瘜W(xué)成分會(huì)抑制骨骼和組織與植入物的相互作用。

脊柱行業(yè)越來(lái)越多地使用3D打印技術(shù)是3D打印醫(yī)療器械市場(chǎng)的最新趨勢(shì)之一。脊柱行業(yè)正在采用3D打印來(lái)生產(chǎn)新的創(chuàng)新產(chǎn)品，這些產(chǎn)品可以促進(jìn)骨骼向內(nèi)生長(zhǎng)并改善植入物對(duì)脊柱骨的固定，減少制造步驟，從而在某些情況下使3D打印過程更具成本效益。

美國(guó)食品和藥物管理局 (FDA) 設(shè)有設(shè)備和放射健康中心 (CDRH)，以監(jiān)管在美國(guó)制造、重新包裝、重新貼標(biāo)簽或進(jìn)口3D打印醫(yī)療設(shè)備的公司。FDA為制造商提供了一份3D打印醫(yī)療設(shè)備草案，為開發(fā)過程中的設(shè)備設(shè)計(jì)、制造和測(cè)試注意事項(xiàng)的提供指南。

本報(bào)告涵蓋的地區(qū)包括亞太、西歐、東歐、北美、南美、中東和非洲，涵蓋的國(guó)家包括澳大利亞、巴西、中國(guó)、法國(guó)、德國(guó)、印度、印度尼西亞、日本、俄羅斯、韓國(guó)、英國(guó)和美國(guó)。

完整的《2022年3D打印醫(yī)療器械全球市場(chǎng)報(bào)告》-購(gòu)買地址 https://www.reportlinker.com/p06280843/?utm_source=GNW

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報(bào)告稱，全球3D打印醫(yī)療器械市場(chǎng)預(yù)計(jì)將從2021年的22.9億美元增長(zhǎng)到2022年的27.6億美元，復(fù)合年增長(zhǎng)率為20.4%。預(yù)計(jì)到 2026 年，該市場(chǎng)將以 13.0%的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)到44.9億美元。

該報(bào)告對(duì)3D打印醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)上所有主要參與者進(jìn)行了深入分析，包括3D Systems Corporation、EnvisionTEC、Stratasys、Arcam AB、Cyfuse Biomedical、Materialise NV、Organovo Holdings、EOS GmbH、FabRx Ltd. 和 Concept Laser。

3D打印醫(yī)療器械市場(chǎng)包括3D打印醫(yī)療器械和相關(guān)服務(wù)的銷售，3D打印是在計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)的幫助下創(chuàng)建三維醫(yī)療設(shè)備的過程。一些3D打印醫(yī)療模型包括骨科和顱骨植入物、假肢、手術(shù)器械、牙冠等牙科修復(fù)體和外部修復(fù)體。

這些模型由塑料、生物材料墨水、金屬和合金等原材料組成，3D打印醫(yī)療設(shè)備所涉及的技術(shù)包括熔融沉積成型、數(shù)字光固化處理、立體光刻和選擇性激光熔化。

報(bào)告還提供了骨科、脊柱、牙科、助聽器和其他最終用戶（如醫(yī)院、診斷中心、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)等）使用的應(yīng)用案例。

骨關(guān)節(jié)炎和類似肌肉骨骼疾病的日益流行是推動(dòng)3D打印醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)增長(zhǎng)的主要因素之一。骨關(guān)節(jié)炎是一種損害關(guān)節(jié)軟骨和周圍組織的疾病，導(dǎo)致疼痛、僵硬和關(guān)節(jié)功能喪失受其影響的人。

3D打印醫(yī)療設(shè)備能夠創(chuàng)建患者關(guān)節(jié)的復(fù)制品，這可以為外科醫(yī)生提供二維掃描可能看不到的關(guān)鍵信息?；脊顷P(guān)節(jié)炎的機(jī)會(huì)隨著年齡的增長(zhǎng)而增加。

例如，根據(jù)美國(guó)國(guó)家醫(yī)學(xué)圖書館的報(bào)告，到2040年，預(yù)計(jì)大約7800 萬(wàn) (26%) 的18歲及以上美國(guó)成年人將患有醫(yī)生診斷的關(guān)節(jié)炎。從而推動(dòng)3D打印醫(yī)療設(shè)備的采用，對(duì)市場(chǎng)增長(zhǎng)產(chǎn)生積極影響。

與3D打印醫(yī)療器械相關(guān)的生物相容性問題限制了3D打印醫(yī)療器械市場(chǎng)的增長(zhǎng)。生物相容性意味著使材料或設(shè)備與人體相容的特性。如果用于3D打印植入裝置的材料與患者的生物力學(xué)不兼容，那么患者可能會(huì)出現(xiàn)骨骼異常生長(zhǎng)和出血等副作用。

在制造3D打印醫(yī)療器械中最常用的金屬是鈦，盡管鈦在制造醫(yī)療級(jí)產(chǎn)品方面提供了可靠性和準(zhǔn)確性，但一些人體傾向于排斥鈦，因?yàn)樗幕瘜W(xué)成分會(huì)抑制骨骼和組織與植入物的相互作用。

脊柱行業(yè)越來(lái)越多地使用3D打印技術(shù)是3D打印醫(yī)療器械市場(chǎng)的最新趨勢(shì)之一。脊柱行業(yè)正在采用3D打印來(lái)生產(chǎn)新的創(chuàng)新產(chǎn)品，這些產(chǎn)品可以促進(jìn)骨骼向內(nèi)生長(zhǎng)并改善植入物對(duì)脊柱骨的固定，減少制造步驟，從而在某些情況下使3D打印過程更具成本效益。

美國(guó)食品和藥物管理局 (FDA) 設(shè)有設(shè)備和放射健康中心 (CDRH)，以監(jiān)管在美國(guó)制造、重新包裝、重新貼標(biāo)簽或進(jìn)口3D打印醫(yī)療設(shè)備的公司。FDA為制造商提供了一份3D打印醫(yī)療設(shè)備草案，為開發(fā)過程中的設(shè)備設(shè)計(jì)、制造和測(cè)試注意事項(xiàng)的提供指南。

本報(bào)告涵蓋的地區(qū)包括亞太、西歐、東歐、北美、南美、中東和非洲，涵蓋的國(guó)家包括澳大利亞、巴西、中國(guó)、法國(guó)、德國(guó)、印度、印度尼西亞、日本、俄羅斯、韓國(guó)、英國(guó)和美國(guó)。

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