資源庫 / 12月15日消息，三友醫(yī)療12月14日公告，公司金屬增材制造椎間融合器產(chǎn)品成功獲得美國(guó)FDA 510（K）認(rèn)證。這一認(rèn)證基于產(chǎn)品采用多孔骨長(zhǎng)入理論設(shè)計(jì)，具備出色解剖學(xué)支架功能。通過先進(jìn)增材制造工藝，由多孔結(jié)構(gòu)和支撐框架組成，同時(shí)仿生骨小梁的多孔結(jié)構(gòu)能更好地實(shí)現(xiàn)骨融合效果。

資源庫 / 12月15日消息，三友醫(yī)療12月14日公告，公司金屬增材制造椎間融合器產(chǎn)品成功獲得美國(guó)FDA 510（K）認(rèn)證。這一認(rèn)證基于產(chǎn)品采用多孔骨長(zhǎng)入理論設(shè)計(jì)，具備出色解剖學(xué)支架功能。通過先進(jìn)增材制造工藝，由多孔結(jié)構(gòu)和支撐框架組成，同時(shí)仿生骨小梁的多孔結(jié)構(gòu)能更好地實(shí)現(xiàn)骨融合效果。