2017年3月15日，2017全國兩會正式落下帷幕。在會上，各行各業(yè)的人都對國內(nèi)的一些現(xiàn)狀提出了議案。全國人大代表、北醫(yī)三院骨科主任、脊柱外科研究所所長劉忠軍表示，“幾年來我們將3D打印技術(shù)應(yīng)用于骨科手術(shù)技術(shù)的改進(jìn)，在疑難疾病的治療上取得了突破。有位病人頸椎的第二節(jié)至第四節(jié)長了惡性腫瘤，徹底性手術(shù)切除才能使患者得到挽救，我們?yōu)榛颊咔谐[瘤后用3D打印的人工椎體進(jìn)行置換，患者術(shù)后早期就可以下床活動。

如果沒有3D打印帶來的新技術(shù)，這種病例的治療就很難辦。”醫(yī)療科技創(chuàng)新實(shí)實(shí)在在地解決了醫(yī)學(xué)難題，使我國在相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域取得了國際領(lǐng)先地位，并且實(shí)現(xiàn)了真正意義上的“優(yōu)質(zhì)低價”。談到國內(nèi)醫(yī)療領(lǐng)域科技創(chuàng)新的大環(huán)境，劉忠軍希望醫(yī)療科技創(chuàng)新的步伐能得到進(jìn)一步加快，他建議，針對醫(yī)療科技創(chuàng)新的特殊性，研究制定出一些特殊舉措，使創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化的速度加快。

        

        昨天：起個大早 趕個晚集

        正因?yàn)橛辛诉@些努力，目前他們團(tuán)隊已有三個“內(nèi)置物”上市。2015年8月，3D打印髖臼杯獲國家食品藥品監(jiān)督管理總局（簡稱CFDA）批準(zhǔn)，成為全球首個通過臨床驗(yàn)證的3D產(chǎn)品，國內(nèi)已應(yīng)用上千例；2016年5月，3D打印人工椎體獲CFDA批準(zhǔn)臨床應(yīng)用；2016年7月，3D打印椎間融合器獲CFDA批準(zhǔn)臨床應(yīng)用。

        今天：醫(yī)療科技成果轉(zhuǎn)化正在加速度

        談到創(chuàng)新，劉忠軍說，在臨床上一定要有實(shí)用價值，才是真正意義上的創(chuàng)新。拿3D打印在骨科領(lǐng)域的應(yīng)用來說，團(tuán)隊在前期的臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)了一些難以解決的問題，比如，過去頸椎腫瘤手術(shù)時，固定困難且不夠牢固。因此，多年來，一直在探索如何改進(jìn)現(xiàn)有的治療。正是在這樣的背景下，團(tuán)隊看到了3D打印技術(shù)，發(fā)現(xiàn)其與骨科領(lǐng)域能夠發(fā)生密切聯(lián)系。

        2017年1月10日，北醫(yī)三院與相關(guān)企業(yè)簽署了3D打印科研成果落地轉(zhuǎn)化協(xié)議。這為醫(yī)院與企業(yè)合作創(chuàng)造了一個良好平臺，同時也促進(jìn)了醫(yī)院的科研與企業(yè)的研發(fā)生產(chǎn)有機(jī)結(jié)合。醫(yī)療科技創(chuàng)新所開發(fā)的產(chǎn)品能讓國人在不增加，甚至降低醫(yī)療支出的前提下，享受更高水平的醫(yī)療服務(wù)。

        中國國力的不斷增強(qiáng)已經(jīng)具備了對于新技術(shù)研究及開發(fā)的能力和條件。創(chuàng)新性醫(yī)療產(chǎn)品的研發(fā)是民族工業(yè)崛起的天賜良機(jī)。目前較多國產(chǎn)醫(yī)療產(chǎn)品屬于低端產(chǎn)品和仿制品，這些采用傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的產(chǎn)品很難與實(shí)力雄厚的國外大公司相競爭。劉忠軍表示，在新技術(shù)面前，我們與國外同行站在同一條起跑線上，只要能抓住先機(jī)，就有可能走在前面，就有可能做到領(lǐng)跑而不是跟跑。

        目前，我國各地區(qū)發(fā)展不平衡，在現(xiàn)行體制下似乎很難實(shí)現(xiàn)在法規(guī)和管理措施方面的重大突破。劉忠軍建議，在這種國情下，是否可以從更高層面上協(xié)調(diào)各部門的工作，針對醫(yī)療科技創(chuàng)新的特殊性，研究制定出一些特殊舉措，使創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化的速度加快。無論難度多大，都應(yīng)該站在國家和民族利益的高度，站在國際競爭需要的高度研究和打通醫(yī)療科技創(chuàng)新的綠色通道，讓醫(yī)療科技創(chuàng)新在社會發(fā)展和經(jīng)濟(jì)建設(shè)中盡早發(fā)揮應(yīng)有的作用。

2017年3月15日，2017全國兩會正式落下帷幕。在會上，各行各業(yè)的人都對國內(nèi)的一些現(xiàn)狀提出了議案。全國人大代表、北醫(yī)三院骨科主任、脊柱外科研究所所長劉忠軍表示，“幾年來我們將3D打印技術(shù)應(yīng)用于骨科手術(shù)技術(shù)的改進(jìn)，在疑難疾病的治療上取得了突破。有位病人頸椎的第二節(jié)至第四節(jié)長了惡性腫瘤，徹底性手術(shù)切除才能使患者得到挽救，我們?yōu)榛颊咔谐[瘤后用3D打印的人工椎體進(jìn)行置換，患者術(shù)后早期就可以下床活動。

如果沒有3D打印帶來的新技術(shù)，這種病例的治療就很難辦。”醫(yī)療科技創(chuàng)新實(shí)實(shí)在在地解決了醫(yī)學(xué)難題，使我國在相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域取得了國際領(lǐng)先地位，并且實(shí)現(xiàn)了真正意義上的“優(yōu)質(zhì)低價”。談到國內(nèi)醫(yī)療領(lǐng)域科技創(chuàng)新的大環(huán)境，劉忠軍希望醫(yī)療科技創(chuàng)新的步伐能得到進(jìn)一步加快，他建議，針對醫(yī)療科技創(chuàng)新的特殊性，研究制定出一些特殊舉措，使創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化的速度加快。

        

        昨天：起個大早 趕個晚集

        正因?yàn)橛辛诉@些努力，目前他們團(tuán)隊已有三個“內(nèi)置物”上市。2015年8月，3D打印髖臼杯獲國家食品藥品監(jiān)督管理總局（簡稱CFDA）批準(zhǔn)，成為全球首個通過臨床驗(yàn)證的3D產(chǎn)品，國內(nèi)已應(yīng)用上千例；2016年5月，3D打印人工椎體獲CFDA批準(zhǔn)臨床應(yīng)用；2016年7月，3D打印椎間融合器獲CFDA批準(zhǔn)臨床應(yīng)用。

        今天：醫(yī)療科技成果轉(zhuǎn)化正在加速度

        談到創(chuàng)新，劉忠軍說，在臨床上一定要有實(shí)用價值，才是真正意義上的創(chuàng)新。拿3D打印在骨科領(lǐng)域的應(yīng)用來說，團(tuán)隊在前期的臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)了一些難以解決的問題，比如，過去頸椎腫瘤手術(shù)時，固定困難且不夠牢固。因此，多年來，一直在探索如何改進(jìn)現(xiàn)有的治療。正是在這樣的背景下，團(tuán)隊看到了3D打印技術(shù)，發(fā)現(xiàn)其與骨科領(lǐng)域能夠發(fā)生密切聯(lián)系。

        2017年1月10日，北醫(yī)三院與相關(guān)企業(yè)簽署了3D打印科研成果落地轉(zhuǎn)化協(xié)議。這為醫(yī)院與企業(yè)合作創(chuàng)造了一個良好平臺，同時也促進(jìn)了醫(yī)院的科研與企業(yè)的研發(fā)生產(chǎn)有機(jī)結(jié)合。醫(yī)療科技創(chuàng)新所開發(fā)的產(chǎn)品能讓國人在不增加，甚至降低醫(yī)療支出的前提下，享受更高水平的醫(yī)療服務(wù)。

        中國國力的不斷增強(qiáng)已經(jīng)具備了對于新技術(shù)研究及開發(fā)的能力和條件。創(chuàng)新性醫(yī)療產(chǎn)品的研發(fā)是民族工業(yè)崛起的天賜良機(jī)。目前較多國產(chǎn)醫(yī)療產(chǎn)品屬于低端產(chǎn)品和仿制品，這些采用傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的產(chǎn)品很難與實(shí)力雄厚的國外大公司相競爭。劉忠軍表示，在新技術(shù)面前，我們與國外同行站在同一條起跑線上，只要能抓住先機(jī)，就有可能走在前面，就有可能做到領(lǐng)跑而不是跟跑。

        目前，我國各地區(qū)發(fā)展不平衡，在現(xiàn)行體制下似乎很難實(shí)現(xiàn)在法規(guī)和管理措施方面的重大突破。劉忠軍建議，在這種國情下，是否可以從更高層面上協(xié)調(diào)各部門的工作，針對醫(yī)療科技創(chuàng)新的特殊性，研究制定出一些特殊舉措，使創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化的速度加快。無論難度多大，都應(yīng)該站在國家和民族利益的高度，站在國際競爭需要的高度研究和打通醫(yī)療科技創(chuàng)新的綠色通道，讓醫(yī)療科技創(chuàng)新在社會發(fā)展和經(jīng)濟(jì)建設(shè)中盡早發(fā)揮應(yīng)有的作用。